巴西研究人员:中国科兴生物抗新冠病毒疫苗有效率仅 50.4%

初步试验的有效性为78%;新数据显示,患者受到「非常轻度」的影响。西方流通的药物成功率超过90%;在土耳其和印度尼西亚的临时试验得出了不同的结果。对中国批准标准的怀疑。


北京(亚洲新闻/通讯社)- 巴西研究人员昨天在临床试验结束时宣布,中国科兴生物(Sinovac)新冠病毒疫苗的有效率仅为50.4%,远低于此前宣布的78%。根据世界卫生组织的参数,疫苗必须有效达到50%以上才能推出。

「克尔来福」(CoronaVac)是一种「灭活」疫苗,从灭活的微生物获得。根据巴西的研究,其有效性远低于其他流通药物,例如莫达纳(Moderna)(94%)和辉瑞(Pfizer-BioNTech)(95%)生产的药物。巴西布坦坦研究所(Butantan Institute)纳入了有关对「非常轻度」新冠肺炎病人进行的试验的信息后,新的数据才得以披露。

巴西总统博尔索纳罗(Jair Bolsonaro)多次对科兴生产的药品的来源表示怀疑。巴西「克尔来福」开发项目经理说,该国现在拥有「好的疫苗」。 「是世界上最好的,也不是理想的。」北京已经向巴西利亚发送了1,070万剂;另外有4,000万剂正在等待发货。

巴西当局尚未批准由牛津大学和阿斯利康公司开发的第二种疫苗。南美巨人巴西有20万人死亡,是受到大流行影响最严重的国家之一。

印度尼西亚、土耳其和新加坡等其他国家也订购了「克尔来福」。土耳其的测试成功率为91.25%;印度尼西亚为65.3%:但是,这些只是临时检测结果。

许多专家批评中国批准自己的疫苗的程序不如西方采用的透明。最重要的是,人们对完成试验(包括大规模的3期试验)之前的疫苗接种运动表示关注。

 

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